Salud / Cannabis medicinal: autorizan un proyecto de investigación en La Rioja

El Gobierno nacional autorizó el Proyecto de Investigación sobre el cultivo de Cannabis que presentó el Vivero del Oeste Riojano (Agrogenética Riojana Sapem) en conjunto con el CONICET. La medida se publicó este martes en el Boletín Oficial.

Radio Universidad de La Plata entrevistó a Silvia Kochen, investigadora en cannabis medicinal y referente de la Red de Cannabis Medicinal del CONICET. «Se está avanzando, desde distintos lugares, para poder poner a la Argentina en una situación de paridad con el resto del mundo, en relación al cannabis medicinal. Estamos trabajando nosotros desde el CONICET. El órgano de aplicación, que es el Ministerio de Salud de la Nación, está avanzando en la ampliación de las categorías, que es un punto clave, en lo que es el cannabis y sus derivados. Hay también autorizado un convenio con la Universidad Nacional de La Plata, con la Provincia de Buenos y con el CONICET. Esto está ocurriendo a lo largo y a lo ancho del país. Es una situación que urge: hay miles y miles de pacientes que están usando cannabis y hay que garantizar que tenga calidad lo que está usando. Cuando uno está enfermo está en una situación de extrema vulnerabilidad y puede ser víctima de abuso, de delincuencia, de delitos. La única manera de resolverlo es que el Estado intervenga para que sea seguro, con garantía de calidad y accesible», afirmó.

Sobre proyecto desarrollado en La Rioja, Kochen dijo que «se está trabajando en línea con el INASE (Instituto Nacional de Semillas) y con el INTA para que haya autonomía y que haya un reconocimiento de germoplasma autóctono y que no solamente se tenga que importar la semilla como ocurre hasta ahora. Eso significará que se puedan producir estándares locales, a precios locales. Para la investigación eso también es fundamental para hacer controles de calidad, para hacer investigación en clínica o en básica», sostuvo, y agregó que «nadie va a hacer una inversión si no puede después esto comercializarse y se está avanzando, justamente, para que esto tenga las condiciones legales que amerita, con las calidades necesarias. Creo que en esa dirección se están complementando las reglamentaciones, las leyes necesarias. Va a haber una nueva propuesta, este mes, en cámara de Diputados, de una nueva reglamentación. No tiene que estar solo en la órbita del laboratorio farmacéutico o de la industria farmacéutica. Se está trabajando para tener controles de calidad ajustados a la producción para que tenga una categoría que sea de uso humano, pero no solamente como producto medicinal. Para no repetir la experiencia uruguaya que después de 5 años de tener ley tienen un solo producto registrado con unos precios exorbitantes, y entonces la gente sigue utilizando las vías alternativas», aseveró Silvia Kochen.

La entrevista: